牙科治疗会引起癫痫发作-治牙会不会得传染病

人工耳蜗植入者看病时，需要注意什么

人工耳蜗植入者在日常生活中难免生病就医的情况，有些医疗行为也可能对人工耳蜗植入者产生一定的影响。以下医疗过程是有可能损伤耳蜗组织或是人工耳蜗设施，在此列出希望能给人工耳蜗使用者一些警示，以降低使用人工耳蜗的风险。

外科手术手术中凡是使用带电的手术器械均需谨慎，要和医生事先沟通并参考厂方说明。不可以使用单极电刀或电凝（在开刀的病人背部或臀部会有一块垫片），而双极电刀或电凝不可以在靠近植入体两公分的区域使用。

加热理疗这一类型的加热治疗主要是缓解疼痛、松弛关节、促进炎症消退以及加快伤口愈合。如果是通过短波或微波加热治疗的方式，因有造成人工耳蜗植入体损害的一定风险，不建议采用。

颅神经刺激检查在进行颅神经功能检查中有一些测试需要施加电刺激，一般不建议人工耳蜗使用者随便进行该类检查，如果被要求进行该类检查，请参考厂方说明书和咨询人工耳蜗手术医疗团队。

癫痫放电治疗该方法是通过外加电流方式，刺激脑部癫痫病灶减少病灶异常发放生物电信号，对耳蜗植入者而言必须禁止使用。

口腔科治疗牙科使用的电钻一般不会对植入体有影响，但如果该电钻手柄带有类似电刺激的测试功能，则需要避免人工耳蜗植入者使用。

超声波检查或治疗在使用诊断式超声波进行检查或是超声波洗牙器时，目前没有发现会造成人工耳蜗系统的损坏。但是不建议超声波探头直接对着植入体，检查的同时请将言语处理器关机。

核磁共振(MRI)已经植入人工耳蜗的使用者要尽量避免接近核磁造影的区域。如必须进行MRI检查请与你原来的人工耳蜗手术团队联系。

X光检查在进行X光检查时一般建议将言语处理器关闭。

希望可以帮助到你。

癫痫是怎么回事？如何正确对待癫痫患者？

癫痫是怎么回事？如何正确对待癫痫患者？

癫痫是一种突然发生的间歇发病的大脑短暂性功能素乱。癫痫病人发病的时候常常表现为突然倒地，全身抽搐可自行停止，但以后还会复发。

症状性癫痫

缘故是脑部疾病和全身性疾病造成的。脑部疾病有先天性大脑发育不全、大脑炎、心肌炎、脑肿瘤、脑寄生虫病、脑梗及其颅脑外伤等。有一些全身性疾病也有可能造成癫痫病。例如婴儿阶段的发高烧、糖尿病及其铅中毒症状、血糖值过劣等。

原发性癫痫。

如今对这类发病原因，根据查验都还没寻找头部一切器质性疾病，只是因为病人大脑的功能出现异常并非常容易蛋白激酶里外条件的变化而引起癫痫发作。

癫痫病人最先要塑造克服疾患的自信心，清除心理恐惧，留意生活规律化，不喝酒，不喝浓茶，不抽烟，不要吃含有刺激性的食物。

有癫痫病的人，不必从业高处作业，不必安全驾驶车子，也不适合独立在设备旁、小河边、炉旁、海上等处工作中。

病人发病的情况下，用纯棉毛巾或几层沙布包缠压舌板，或是用纯棉毛巾包缠一双整洁的木筷，放到后槽牙中间，以避免咬到嘴巴。病人发病的情况下，要人体侧睡，使牙科里的唾液全自动排出，要避免嘴巴松驰封堵支气管而造成室息。与此同时要解除病人的衣领，释放压力裤腰带，使病人维持吸气通畅。癫痫发作之后，神智不清醒的病人，要有人员照料，避免从床边跌下跌伤。医治顺癜痫的药品比较多，服食药品要遵循大夫的叮嘱，不能乱服。在吃药期内，假如全身上下皮肤刺痒、起红疹、发高烧等，就需要断药而且要立即到医院医治。

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我孩子6个月，法洛四联症，肺动脉高压，右心室肥大，双出口，主动脉狭窄，今天刚做了根治手术，以后能...

有先天性心脏病

先天性心脏疾病（CHD）可分为紫绀型先天性心脏疾病和非紫绀型先天性心脏疾病两大类两大类。

心脏在左边的胸部。打个比方，心脏就像是相同的上下四个房间，楼上到右心房，左心室，左，右之间分开，之间的心房和心室阀分离。右心房和右心室接受全身静脉血液，血是低氧气紫色，紫色的血（血）流入肺部呼吸排出二氧化碳，氧气的摄入量，从而使低氧气的血液到紫色的血液含氧量高（即血液），回到通过肺静脉和左到左心房，主动脉达到全身财政的动脉，一遍又一遍。维持人类生命的血液循环。

发肓胎儿的生长发育过程中，受外部因素（母体病毒感染等）发生一些结构性心脏缺损或畸形，有利于血流量的变化，如心房，心室，大血管与孔之间连接一个小管，动脉和静脉的血液会相互混合。比血压正常情况下，血压高，使动脉血压的静压比较高，动脉静脉分流暂时青紫表现，如心室和心房间隔缺损，动脉导管未闭。但发展到一定程度的疾病，静脉压超过动脉压，将有被擦伤，所以把这种类型的紫绀型先天性心脏疾病，说潜力。如果静脉血流的方向出现表紫洛四联症的例子（四种畸形：肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，右位主动脉跨和右心室肥厚），肺动脉狭窄，进入肺部的血液减少如此之低血氧成的高动脉氧还原，因为左心室的主动脉，而紫色混合钯左心室的血液进入血液中，越多越显着的瘀伤。

医药这些紫绀型先天性心脏疾病，称为先天性心脏病。另一种是没有混合的血液（在正确的地方心，肺动脉狭窄等）两个方面，这是没有青紫。

先天性心脏疾病特征为哪般？

1，心脏有杂音。

2，幼儿喂养和减肥更加困难。

3，舌头和口唇青紫。

4，稍一活动，就会有呼吸短促。

所以孩子患先天性心脏病件，增长速度比慢的孩子有一个健康的心脏。

患有先天性心脏疾病，也可能发生在儿童细菌性心内膜炎。这种情况可能是由于心脏瓣膜的细菌侵入血流并产生炎症，细菌通常在儿童牙科治疗或手术，侵入人体。

如果您知道孩子患有先天性心脏疾病。然后，当他有发烧，嗜睡，食欲不振，应立即带孩子到医院检查，因为这些症状意味着孩子可能会发生细菌性心内膜炎。医生会检查孩子的条件。如果医生怀疑孩子可能患有先天性心脏病，那么他会转诊到小儿心脏科医生。这些专家将提供儿童胸部X线和心电图检查，医院可能会做超声波心脏扫描。这些检查将检测先天性心脏异常的性质和严重程度。

有许多例先天性心脏病不需手术的情况下，随着孩子年龄的增长，逐渐好转。不过，也有一些情况下需要手术治疗（有些孩子可能需要手术2,3次），为了挽救儿童的生命。

治疗后，心脏缺陷患儿的恢复取决于类型和严重程度。在大多数的情况下，在五岁前儿童室间隔缺损会自动关机。其他心脏异常，室间隔不关闭的差距，例如。房间隔缺损，动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄或主动脉瓣狭窄，可以使用手术进行治疗。随着医学的进步，在过去的二十年中，患心脏疾病，甚至有严重心脏缺陷的孩子，长大以后，可以过正常的生活。

1先天性心脏疾病的病因。主要是因先天性心脏疾病可分为遗传和环境类别。据的信息纯粹是遗传的8％，2％的纯环境，遗传和环境相互作用占90％。

2。如果家族中有先天性心脏疾病，呼吸道感染，在母亲怀孕早期，妊娠糖尿病，饮酒，接受放射线照射，在怀孕期间用药不当，要高度重视，提高警惕。因为这样的生育孩子有心脏疾病的可能。

先天性心脏疾病是怎么回事呢？

当父母知道自己的孩子有先天性心脏病，必须纳闷：先天性心脏病是怎么回事呢？医学研究表明，先天性心脏疾病，是由于胚胎畸形引起的心血管疾病。

受孕后胚胎发育的第3-8周才能完成。特别值得注意的是：在2周的胚胎在母亲的形成，心脏发育开始循环作用到八周的头四个星期中一直是心脏的心房和心室形状的外观。在胚胎发育的关键时期，任何影响心脏发育的内在或外在因素可以使心脏发育障碍的一部分，从而形成各种类型的先天性心脏病。近年来，由于遗传学，胚胎学和生物学科研究的进展先天性心脏病的原因有一定的了解。但对于大多数患者患有先天性心脏疾病的病因不是很清楚，可以肯定的是先天性心脏疾病的发病与遗传和环境因素。

1，遗传因素（内在因素）的影响：据医学报导，约有5％的患者患有先天性心脏疾病，染色体异常，另外在同一个家庭可能有两个或两个以上的成员患有先天性心脏病，这表明先天性心脏疾病的发病与遗传因素。

2，环境因素（外部因素）的作用：主要是母亲怀孕早期（尤其是在3个月内）遭受病毒感染，如风疹，腮腺炎，流感等;此外，在母亲的大量辐射暴露在妊娠早期，由于缺乏某种营养素，导致营养不良，以及药物，如孕妇服用抗癌药，抗癫痫药和安眠药的影响等，这些因素会阻碍正常发育的胎儿，和先天性心脏疾病之间没有发生。据调查，简单的先天性心脏疾病引起的环境因素，如风疹病毒感染的插图，孩子患有先天性心脏疾病占约1％-2％，而绝大多数（超过90％）患有先天性心脏疾病的患者可能是原因很多因素，遗传和环境因素的影响。

虽然先天性心脏病的病因尚未完全明确，但加强保健，妇女在怀孕期间所造成的疾病是非常必要的。所以准备好成为一个母亲的孕妇，应采取避免这些不利因素的影响，以减少儿童可能患有先天性心脏疾病，这是预防先天性心脏病具有积极的意义。

什么叫做先天性心脏病，先天性心脏病先天性心脏病是最常见的先天性畸形之一。

一般有先天性心血管疾病的患儿，往往喂养困难，营养不良的表现，往往有反复肺部感染。如果你的宝宝有这些表现，家长应仔细检查送到医院的时候，大多数的先天性心脏病，一个特殊的心脏杂音，胸部X射线或参考超声心动图，一般不难诊断。少数轻症病例可以自愈，但一般需要手术纠正心血管畸形。学龄前的孩子是合适的年龄，严重的操作在婴儿期的操作。不是一个操作，暂时无法手术或轻微的疾病，不管手术的目的，根据病情应避免过度劳累，预防感染，注意个人卫生，避免心脏衰竭，感染性心内膜炎或血栓栓塞。凡在执行之前和之后的任何其他手术，包括拔牙，扁桃体切除术等，患者应预防性应用抗生素预防感染性心内膜炎。

什么是先天性心脏病的常见症状，先天性心脏病

有以下常见的症状，但轻度的先天性心脏疾病，可无明显症状。

青紫：青紫是紫绀型先天性心脏疾病（如大动脉转位，法相关的精神病）表现出色。出生后可能会持续，但也出生后三至四个月的嘴唇变得清晰，指（趾）甲床，鼻子最明显的。潜在的紫绀型心脏疾病（如室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管未闭）平时并无青紫，但一旦发生，哭闹，呼吸或肺炎只青紫，后期持续青紫可能发生肺动脉高压和右心衰竭发生。

心脏杂音：多数先天性心脏病能听到噪音，这种噪音比较响亮，粗糙，严重的情况下可能会伴有胸前区震颤。发现心脏杂音时，在医生治疗。孩子们可以是正常的生理性杂音的一部分。

体力差：由于心功能差，供血不足和缺氧，严重的儿童在婴儿期喂养困难，港口停止吸吮，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年龄较大的儿童不愿活动，比如下蹲，活动，乏力，阵发性呼吸困难，缺氧常严重母乳喂养，哭闹或大便突然昏厥，易出现心脏衰竭。

易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复呼吸道感染，反复呼吸道感染，进一步导致心脏衰竭，二者常常互为因果，如先天性心脏疾病亡的原因。

发育不良：先天性心脏疾病多发育迟缓，青紫，严重的智力发育也可能受影响尤为明显。

其他症状：先天性心脏病，如果左心房扩大或肺动脉喉返神经，那么他的童年，哭哑了嗓子，容易呼吸急促，咳嗽，结合其他畸形，如先天性白内障，唇裂和腭裂和先天性愚型等;心室可引起心前区隆起，胸廓畸形，可伴有杵持续青紫，发绀出现超过1至2年后形成。

当你如果家长发现自己的孩子有这些症状，你应该去医院尽快以确认是否存在先天性心脏病，心脏X射线检查，心电图，超声心动图，心脏的常用方法和心血管造影导管。一旦确诊为先天性心脏疾病，心脏手术尽快去治疗，医生决定手术时机，心脏手术目前正在迅速发展，手术的进步，绝大多数先天性心脏病已成为彻底治愈疾病。

定义的先天性心脏病孕妇感染内的前三个月，放射性辐射和某些药物，缺乏营养以及某些遗传因素的，为了胎儿心脏异常，导致先天性心脏病的影响。常见的先天性心脏疾病，主要是房间隔缺损，室间隔缺损，法洛氏四联症，动脉导管未闭，肺动脉狭窄，大动脉转位，主动脉缩窄和三尖瓣闭锁。严重先天性心脏疾病的婴幼儿有明显的症状和体征，如明显青紫，眼结膜充血，像蹲一会儿，然后站立行走等。

先天性心脏疾病是咋回事？

先天性心脏疾病与遗传有一定的关系，在同一个家庭中，父母与子女或兄弟姐妹，与先天性心脏疾病的风险的情况并不少见，但确切的链接尚未完全明了。一般认为妊娠早期（5-8周）孕产妇胎儿心脏是最重要的发展时期，一些内在或外在因素，影响正常发育的胎儿心脏先天性心脏疾病引起的一个重要原因。如孕妇在妊娠早期发生病毒感染（流感，风疹，腮腺炎），服用某些药物（抗肿瘤的药物，抗糖尿病药物），接触辐射等。

许多不同类型的先天性心脏病，但也很复杂，严重的先天性心脏疾病不治疗早期亡率。先天性心脏疾病，一般只有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，而随着年龄的增大，并发症会逐渐增加，病情逐渐加重。先天性心脏疾病的治疗方法是手术治疗，介入治疗和药物治疗，及其他。此外，当适当的手术应该可以根据条件上，请心脏科医生为孩子没有的可能性自愈，在未来演变的疾病趋势如何引导合理用药建议的具体情况，如孩子的病，科学的护理，从而改善儿童生存的能力。先天性心脏疾病的抵抗是普遍较差，容易生病，所以它应该是法律，接种疫苗时。

一些年轻的父母缺乏对疾病的认识，常常听到一个孩子患有先天性心脏疾病似乎处于亏损状态，其实不用担心。绝大多数先天性心脏病因为只要做早期诊断，及时治疗，可以根除通过手术，术后能源和正常人一样生活和工作。

洛四联症是存活婴儿最常见的紫绀型先天性心脏疾病，其发病率各种类型的先天性心脏疾病，10％-15％。

由以下四种：①肺动脉狭窄：常见的漏斗部狭窄，其次为漏斗部狭窄和办公膜合并组成的法洛氏四联症畸形，狭窄的程度可能会随着年龄的增加，②室间隔缺损：多为高膜缺陷;③主动脉主动脉以上左，右心室，主动脉和右跨现象的发展，可逐渐增加，约25％的患者为右位主动脉弓;④右心室肥厚：右心室肺动脉瓣狭窄负载增加的结果。这四种畸形合并肺动脉狭窄，最重要的是，儿童的病理生理和临床表现有重要影响。

（临床表现），主要用于青紫，其程度和发生的迟早，肺动脉瓣狭窄程度。多见于毛细血管丰富的浅表部位，如嘴唇，手指（趾）甲床，球结合膜。由于血氧含量下降，活动能力差，稍一活动，如哭闹，情绪，身体冷，等，可以增加急促的呼吸和紫绀。许多孩子有蹲症状，步行，游戏，常常主动蹲下片刻。下蹲下肢屈曲，静脉回心血量减少，减轻心脏负荷，下肢动脉压，全身血管阻力增加，使右向左分流通过减少缺氧症状暂时缓解。由于孩子长期缺氧，导致手指，脚趾毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织肥厚随后也指（趾）端鼓槌形的肿大为。大一点的孩子经常抱怨头痛，头晕，脑缺氧。有时啼哭的婴儿喂奶后或阵发性呼吸困难，严重者可导致突然昏厥，抽搐，这是由于肺漏斗部狭窄，突然发病的基础上有肌肉痉挛，造成瞬间肺阻塞，加重脑缺氧引起的。此外，由于血红细胞增多，血粘度高，血流减慢，引起脑血栓，如果细菌性血栓，容易形成脑脓肿。

更多儿童体格发育落后，胸前微微隆起，胸骨左缘第2-4肋间经常听到Ⅱ - Ⅲ级喷射性收缩期杂音，通常与前三肋间最响，其响度取决于程度的肺狭窄。窄体重，血液流经肺动脉少，噪音轻，短，漏斗部痉挛，噪音会暂时消失。肺动脉第二音减弱或消失。加主动脉瓣前向鞍，位置靠近胸壁，有时只能运行在肺区从主动脉听到响亮和单第二的基调。

法乐氏四联症常见的并发症，脑血栓，脑脓肿及亚急性细菌性心内膜炎。

（X射线）正常或略有增加心脏的大小，先端钝上翘，肺动脉段凹陷，构成一个“引导型”的心脏阴影，肺门血管影收缩，减少两侧的标记，透亮度增加。丰富的侧支循环由两肺野呈网状肺（ECG）电轴右偏，右心室肥厚，常发生严重狭窄，心肌劳损也可以看出右心房肥大。

（超声心动图）主动脉顶部直径更宽的间隔乘坐。右心室内径增大，流出道梗阻。左室内径变窄。彩色多普勒血流显像可见血液进入右心室，直接跨越主动脉。

（心脏导管）导管更容易右心室进入主动脉，表明主动脉。如果导管进入右心室腔，室间隔缺损。轻松进入肺动脉导管，提示肺动脉狭窄较重。如果导管进入肺动脉，将逐渐退出，可以记录右心室与肺动脉压力梯度之间。增加患者右心室压，肺动脉压力下降，连续压力曲线可以帮助识别狭窄的类型。股动脉血氧饱和度下降，证明存在一个从右到左分流。

（心血管造影）造影剂注入右心室，主动脉和肺动脉几乎同时开发的。主动脉瓣增厚，前局部阴影的位置稍偏右。此外，他们仍然可以显示的位置和程度的肺动脉瓣狭窄和肺动脉分支形式。对比来制定手术方案有较大帮助。必要时，需要进行左心室或冠状动脉

青霉素类药物品种

青霉素

青霉素 （Benzylpenicillin / Penicillin）

简介

青霉素是指分子中含有青霉烷，能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。

青霉素又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。

青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。但它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成亡。

青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％ ，为皮肤反应 ，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入体内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停药或降低剂量可以恢复。

使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性，约有25％的过敏性休克亡的病人于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。

英文简述

Penicillin (sometimes abbreviated PCN) refers to a group of beta-lactam antibiotics used in the treatment of bacterial infections caused by susceptible, usually Gram-positive, organisms. The name “penicillin” can also be used in reference to a specific member of the penicillin group Penam Skeleton, which has the molecular formula R-C9H11N2O4S, where R is a variable side chain.

分类

按其特点可分为 ：

青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。

耐酶青霉素：如苯唑青霉素(新青Ⅱ号)、氯唑青霉素等。

广谱青霉素：如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。

抗绿脓杆菌的广谱青霉素：如羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、呋苄青霉素等。

氮咪青霉素：如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌(如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌)有效，但对绿脓杆菌效差。

特点

青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显，但它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成亡。

青霉素类抗生素的毒性很小，是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％ ，为皮肤反应 ，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入体内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停药或降低剂量可以恢复。

历史发展

亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。有一次他外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。3周后当他回实验室时，注意到在一个培养皿中长了一个霉菌斑。并且霉菌斑周围的细菌都了。

霉菌渗出了什么强有力的物质？弗莱明称为青霉素，并发现了它可以杀许多致命性细菌。然而，因为青霉素在试管内和血清混合后很快失活，弗莱明认为它不会在人和动物身上发生作用。

10多年后，弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验。他们给8只小鼠注射了致剂量的链球菌，然后给其中的4只用青霉素治疗。几个小时内，只有那4只用青霉素治疗过的小鼠还健康活着。“这真像一个奇迹！”弗洛里说道。

到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。英国和美国当时正在和纳粹德国交战。这种新的药物对控制伤口感染非常有效。到了1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

20世纪40年代以前，人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。

在1928年夏季的一天，英国微生物学家弗莱明发现，一个与空气意外接触过的金**葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家弗洛里和生物化学家钱恩。

通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。1941年开始的临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效。青霉素之所以能既杀病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。但是青霉素会使个别人发生过敏反应，所以在应用前必须做皮试。在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。这些青霉素在世界反法西斯战争中挽救了大量美英盟军的伤病员。1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

青霉素的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

药理学

内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮射后吸收较快，15～30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短，主要以原形从尿中排出。

氯霉素是具广谱抗菌作用，对革兰阴性菌的作用较革兰阳性菌强，对伤寒杆菌、流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染（如斑疹伤寒）以及病毒感染（如沙眼）均有较好作用。对布氏杆菌、大肠杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、脑膜炎双球菌、淋球菌等也有较强抗菌作用。本品属抑菌剂，其作用机理主要抑制细菌蛋白质的合成，系作用于核糖核蛋白体的50S亚基上，抑制肽基转移酶的作用，阻止了肽链的增长。临床上主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌感染，疗效好，目前仍是治疗这些疾病的首选药物。

作用

青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差.本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用，对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽则链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。对革兰阳性菌有效，由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。

其中青霉素为以下感染的首选药物：

1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等

2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等

3．不产青霉素酶葡萄球菌感染

4．炭疽

5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染

6．梅毒(包括先天性梅毒)

7．钩端螺旋体病

8．回归热

9．白喉

10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎

青霉素亦可用于治疗：

1．流行性脑脊髓膜炎

2．放线菌病

3．淋病

4．奋森咽峡炎

5．莱姆病

6．多杀巴斯德菌感染

7．鼠咬热

8．李斯特菌感染

9．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染

风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生

生产方法

天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同。

天然青霉素

青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空；气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。

半合成青霉素

以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。

6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素G用化学法来裂解制得，但成本较高。侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。

剂型用法和用量

片剂：每片0.25克。胶囊剂：每粒0.25克。注射剂：每支2毫升，含药0.25克。滴眼剂：8毫克：0.02克。口服，每天成人1～2克；儿童每日按千克体重服用50～100毫克，分2～4次。肌注，成人每次0.5～1克，每天2次；儿童每日按千克体重服用25～50毫克，分2次。静脉滴注，剂量同肌注，因注射剂系以丙二醇为溶剂，用时以等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释至2.5毫克：毫升供用，即2毫克（0.25克）以100毫升输液稀释，并应以干燥空针抽取，以免析出结晶，稀释完后应仔细检查无结晶析出，方可使用。

不良反应

1.主要毒性反应是抑制骨髓造血机能，引起粒细胞及血小板减少症，用药期间如发现轻度白细胞或血小板减少，应立即停药，一般可恢复。氯霉素所致的再生障碍性贫血虽少见，但难逆转，常可致，多发生于儿童长期反复用氯霉素者，偶有用量很少而发病者。

2.过敏反应较少见，但也可引起皮疹，药物热。少数可引起黄疸，原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏。

3.可引起精神症状如幻觉、谵妄，大多发生于用药后3～5日，停药后两日内可消失。

4.口服后可发生胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。

副作用

1 青霉素类的毒性很低，但较易发生变态反应，发生率约为5%?10%。多见的为皮疹、哮喘、药物热、严重的可致过敏性休克而引起亡。

2 大剂量应用青霉素抗感染时，可出现神经精神症状，如反射亢进、知觉障碍、抽搐、昏睡等，停药或减少剂量可恢复。

3 使用青霉素前必须作皮肤过敏试验。如果发生过敏性休克，应立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml～1ml，同时给氧并使用抗组胺药物及肾上腺皮质激素等。

4 肌注钾盐时局部疼痛较明显，用苯甲醇溶液作为稀释剂溶解，则可消除疼痛。

细菌对青霉素类产生耐药性

细菌对青霉素类产生耐药性主要有三种机制：

1.细菌产生β内酰胺酶，使青霉素类水解灭活；

2.细菌体内青霉素作用靶位——青霉素结合蛋白发生改变；

3.细胞壁对青霉素类的渗透性减低。其中以第一种机制最为常见，也最重要。

青霉素类抗生素水溶性好，血消除半衰期大多不超过2小时，主要经肾排出，多数品种可经血液透析清除。

按我国卫生部规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。

注意事项

1.口服或注射给药时忌与碱物配伍，以免分解失效。

2.本品不宜与盐酸四环素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶钠、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静滴，以免发生沉淀或降效。

3.氯霉素与青霉素一般不要联用，因氯霉素为抑菌剂，而青霉素为繁殖期杀菌剂，联用可影响青霉素的抗菌活性而降效。但这一问题尚有争论，意见不一，因两者联用对革兰阳性菌、阴性菌混合感染及颅内感染临床效果好。解决的办法，如需联用，宜先用青霉素2～3小时后再用氯霉素。

4.由于本品可抑制某些肝脏酶的活性，因此可干扰甲苯磺丁脲、苯妥英钠和双香豆素在人体内的生物转化，可增强甲苯磺西脲、苯妥英钠的作用，对双香豆素和华法林的抗凝作用均可增强。

5.婴儿、肝、肾功能减退者慎用，妊娠末期产妇慎用，哺乳期妇女忌用。

应用青霉素前除做皮试外，还要注意以下几点：

1、要到有抢救设备的正规医疗单位注射青霉素，万一发生过敏反应，可以得到及时有效的抢救治疗。在注射过程中任何时候出现头晕心慌、出汗、呼吸困难等不适，都要立即告诉医生护士。

2、注射完青霉素，至少在医院观察20分钟，无不适感才可离开。

3、不要在极度饥饿时应用青霉素，以防空腹时机体对药物耐受性降低，诱发晕针等不良反应。

4、两次注射时间不要相隔太近，以4—6小时为好。静脉点滴青霉素时，开始速度不要太快，每分钟以不超过40滴为宜，观察10—20分钟无不良反应再调整输液速度。

5、如果当天有注射青霉素史，在家中出现头晕心慌、出汗、呼吸困难等不适，应及时送医院诊治。

青霉素配伍应用中的相互作用：

近年来，临床中出现滥用药物的问题，造成一些不良反应，尤其是青霉素与其他药物的配伍应用，所产生的相互作用和不良反应是不可忽视的。

1 青霉素不可与同类抗生素联用

由于它们的抗菌谱和抗菌机制大部分相似，联用效果并不相加。相反，合并用药加重肾损害，还可以引起呼吸困难或呼吸停止。它们之间有交叉抗药性，不主张两种β-内酰胺类抗生素联合应用。

2 青霉素不可与磺胺和四环素联合用药

青霉素属繁殖期“杀菌剂”，阻碍细菌细胞壁的合成，四环素属“抑菌剂”，影响菌体蛋白质的合成，二者联合作用属拮抗作用，一般情况下不应联合用药。临床资料表明单用青霉素抗菌效力为90%，单用磺胺类药效力为81%，两者联合用药抗菌效力为75%，若非特殊情况不可联合使用。

3 青霉素不可与氨基苷类联合用药

两者混合同于输液器给病人输液，因青霉素的β-内酰胺可使庆大霉素产生灭活作用，其机制为两者之间发生化学相互作用，故严禁混合应用，应采用青霉素静脉滴注，庆大霉素肌肉注射。

综上所述，青霉素联用不当，由于药物的相互作用，而导致药物不良反应是不可低估的。青霉素是治疗各种感染性疾病的最常用抗生素，严格掌握用药的适应证，合理联用，措施得力，减少不必要的不良反应。

青霉素家族

青霉素用于临床是40年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素，70年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β－内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－APA），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。

青霉素浓缩法

利用青霉素特异性地杀野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀生长繁殖中的细菌，而不能杀停止分裂的细菌。在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀，而突变型则不被杀，从而淘汰野生型，使突变型得以浓缩。可适用于细菌和放线菌，是营养缺陷型突变体筛选的常用方法之一。

岛青霉素

稻谷在收获后如未及时脱粒干燥就堆放很容易引起发霉。发霉谷物脱粒后即形成"黄变米"或"沤黄米"，这主要是由于岛青霉(Penicillium.islandicum)污染所致。黄变米在我国南方、日本和其他热带和亚热带地区比较普遍。小鼠每天口服200g受岛青霉污染的黄变米，大约一周可于肝肥大；如果每天饲喂0.05g黄变米，持续两年可诱发肝癌。流行病学调查发现，肝癌发病率和居民过多食用霉变的大米有关。吃黄变米的人会引起中毒(肝坏和肝昏迷)和肝硬化。岛青霉除产生岛青霉素(Silanditoxin)外，还可产生环氯素(Cyclochlorotin)，黄天精(Luteoskyrin)和红天精(Erythroskyrin)等多种霉菌毒素。

岛青霉素和黄天精均有较强的致癌活性，其中黄天精的结构和黄曲霉素相似，毒性和致癌活性也与黄曲霉素相当。小鼠日服7mg/kg体重的黄天精数周可导致其肝坏，长期低剂量摄入可导致肝癌。环氯素为含氯环结构的肽类，对小鼠经口LD50为6.55mg/kg体重，有很强的急性毒性。环氯素摄入后短时间内可引起小鼠肝的坏变，小剂量长时间摄入可引起癌变。

五大迷思告诉你牙齿与身体健康的关系

从小，老师、父母就不厌其烦的叮咛我们：「一吃完饭就要马上去刷牙、刷牙时要认真。」以为这样做，牙齿就会常保健康，其实大错特错，甚至可能适得其反！类似这样的 错误观念 ，还有许多我们一直以为不重要的问题，其实都会带来严重的后果。你也曾经这样以为吗？ 1. 认真刷牙就不会有蛀牙？ 很多病患问我：「明明很认真刷牙了，为什么还是有蛀牙？」其实，并不是只靠刷牙就可以预防蛀牙。蛀牙指的是引起蛀牙的细菌在适当的酸性环境下，有充足的时间使牙齿脱钙并蛀蚀，所以牙齿清洁与否、细菌滋生、口内酸碱值与时间长短都是造成蛀牙的因子！以下是容易造成蛀牙的状况： 有喝饮料、吃零食的习惯 甜食及汽水、果汁等高酸性饮料会对牙齿直接造成酸化，且容易造成胃食道逆流，不仅严重影响肠胃，逆流到口腔的胃酸更是造成牙齿蛀牙的原因。 喝水方式不正确 现代人有两个关于喝水的大问题：第一个是水喝太少，肠胃不好的人喝水更少，口内酸性自然容易偏高，口腔与肺部疾病自然也会比较多；第二个是水喝太急，俗话说：「滴酒伤肝，斗酒伤胃。」斗水也会伤胃，喝水时一饮而尽咕噜咕噜地喝，大量的水冲刷胃壁，胃酸便会急着分泌，不仅对于水分的补充没有帮助，更会影响肠胃健康。 吃太多慢性过敏原 身体过敏会引起急性或慢性的发炎反应，通常会侵袭身体最弱的部分。每个人的过敏反应都不太一样，有些可能是皮肤痒、关节痛，有些可能是鼻塞、流鼻涕、打喷嚏等等，久了习惯之后，许多人就不以为意了，殊不知发炎久了，往往会形成严重的病灶，而且可能影响全身健康。 父母亲有蛀牙，孩子也容易有蛀牙 根据世界卫生组织的定义，蛀牙是传染病。研究指出，蛀牙细菌主要是从一个人小时候的主要照顾者传染过来的，可见刷不刷牙跟有没有蛀牙细菌是两回事。如果小时候主要是由父母照顾，那么细菌就是父母亲口中来的；如果主要是由爷爷奶奶照顾，那么细菌就是爷爷奶奶口中传染来的；如果主要照顾者是保母，当然也可能是小宝宝未来一辈子蛀牙细菌的传染来源！ 我常常跟病人说，要预防小朋友蛀牙，最重要的是父母亲口中不要有蛀牙，父母亲嘴巴里面蛀牙细菌比较少，小朋友蛀牙的机会自然也少。所以，到牙科检查牙齿绝对是全家人都必须一起参与的保健工作，大家互相关心、互相照顾，才能让蛀牙发生的可能降到最低。 饮食习惯不良，导致胃食道逆流 现代人的饮食习惯差，肠胃负担加重，常常造成胃食道逆流，即使睡前认真刷牙，但躺在床上后，逆流的胃酸等于让口腔整晚不定时的泡在pH4以下的高酸性之中，不仅造成牙齿严重的酸蚀，也大大提高了蛀牙的机会。 2饭后应该立刻刷牙？ 胃不好、胃酸逆流症状与嗜吃酸性食物，特别是牙齿已经有酸蚀现象或珐琅质厚度已经变薄的朋友，餐后尽量不要急着刷牙，因为这时候口内酸性值往往在酸碱值pH4以下，牙齿处于这样高酸性的环境中会软化，所以部分学者反对餐后立即刷牙，以避免牙刷将牙齿表面刷耗。其实一般健康的牙齿是不用担心的，若是牙齿没有被酸腐蚀且结构完好，顶多注意使用软毛牙刷取代硬毛牙刷刷牙，且降低牙膏使用量即可，因为牙膏含的研磨剂成分占了七成左右，研磨剂会加速牙齿磨耗，另外还考量到牙膏有过多的发泡剂等等之类的经皮毒。但对于已经有蛀牙或酸蚀的牙齿，就建议餐后先用清水漱口，约三到五分钟口内酸性值接近中性之后，唾液会自然去修补牙齿表层让它再硬回来，这时候再刷牙才是正确的作法。 3齿列不整是天生的？ 常有需要齿列矫正的小病人初诊时在爸爸妈妈面前抱怨：「都是你们把我生成这个样子，牙齿暴暴的好难看！」最委屈的大概就是病人的妈妈，总是赔著笑对孩子说：「不要担心，妈妈拜托牙医师帮你牙齿弄漂亮！」父母真是辛苦，经常因为孩子的牙齿美观问题而背了黑锅！ 造成齿列不整的主要原因有遗传、饮食习惯不良、口呼吸、吞咽异常、吸吮手指头等，其中遗传的影响可能只占了仅仅一成，而不良习惯会导致先天的问题更加明显。如果说父母真要负什么责任，不如说是过度保护孩子的牙齿让孩子吃太软的食物，或摄取过多造成钙质吸收困难的甜食，加上没有注意到小朋友用嘴巴呼吸与异常的吞咽习惯，造成舌头与脸颊肌肉的不正常使用影响到牙弓（长牙的骨头）的发育，最终出现齿列不整的问题。矫正费用并不便宜，有能力负担的家长还有机会挽救，没有能力负担的家长，是不是就要孩子认命了呢？ 从前的父母对小朋友要求比较严格，会特别注意小朋友的仪态，最常要求的就是嘴巴要闭好、脚步要抬高，虽然只是小小的要求，但对小朋友的健康确实有长远的影响。特别是嘴巴闭好，就是改变口呼吸习惯的最佳做法，不仅仪态好，更会大大影响孩子的生长发育。天下父母心，每个孩子都是父母亲心中的宝贝，我希望借由书中各种良好生活习惯的练习，帮助大家让孩子的身体变得健康，也藉这机会让孩子练习承担责任，特别是对自己身体健康的责任。 4牙齿少一颗，不补没关系？ 当健康出问题时，身体往往会出现症状，可能是疼痛或各种不适，但很多时候身体也会以不容易发现的结构改变来表现。比方说右侧因为蛀牙而拔掉了一颗牙，如果没有制作假牙，会因为吃东西不方便，而改用左侧的牙齿来咀嚼食物，时间久了，牙齿的咬合平面会开始往左侧偏移，头颅也渐渐往左偏，身体的构造为了保持平衡，左侧肩膀会抬高，但左侧骨盆却会往下，长期下来，就会造成脊椎侧弯！ 人体会因为姿势是否端正、牙齿是否脱落、身体是否受到外伤等各种原因，而让身体的结构做出各种补偿。当脊椎出现过度的弯曲或异常时，有问题的脊椎所负责的身体器官就会产生疾病，很幸运的，当人的身体出现了疾病，可以用药物治疗、可以调整骨盆、可以整脊椎、甚至可以调整头颅，但最困难的是将牙齿调整回最符合人体需要的位置。因为牙齿移位后，不只是做好假牙或是种好人工植牙就行，还需要牙医师将牙齿移回原来的位置，或是把磨损的牙齿补高，工程远比其他医疗工作要复杂得多！ 牙齿不仅承担了咀嚼的重责大任，也协助支撑脸型与辅助发音，更是身体最重要的感觉器官，掌握了身体最重要的位置感觉（本体感觉，例如闭眼时仍能感知身体各部位的位置），一旦结构发生问题，不是人工植牙就可以解决的。所以一定要把牙齿照顾好，牙齿脱落时，更要在第一时间将牙齿重建完成，以免造成更多的后遗症。 5牙周病只是小病，不用太担心？ 牙周病是目前盛行率最高的慢性疾病，甚至有学者提出高达九成以上的民众有牙周病的问题，这几乎已是时下最流行的疾病，也是最棘手的疾病。被归类为慢性疾病的牙周病之所以可怕，是因为平时不痛不肿、不会不舒服，等到感受到疼痛等症状时，往往牙齿已经严重动摇，差不多该拔掉了，连挽救的机会都没有！ 造成牙周病的原因很多，可能是清洁工作疏忽造成牙周病细菌感染，可能是免疫系统出问题导致牙龈溃烂，也可能是治疗癫痫疾病等的药物之副作用。女性同胞更辛苦，青春期、更年期、怀孕期与六十五岁以上都是牙周病发生的高峰期，而且每个月都要经历一次的月经期也很难摆脱牙周病细菌的影响，等于一生都必须与牙周病周旋。 难道我们只能默默承受牙周病的侵扰吗？经过我长期的临床观察与相关资料佐证（根据中华民国能量医学会研究报告），导致牙周病的原因与大多数疾病发生的两大原因相同：缺氧与高度酸性。牙周病病患可以从改善缺氧的方向着手，再搭配传统的牙周病治疗。以牙科的角度来看，牙周病当然是跟清洁工作有莫大的关系，但是从全身的角度来看，我认为牙周病是全身疾病的表征。书名：牙齿有毛病，身体一定出问题作者： 赵哲旸